Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a poliomielite e o haemophilus tipo b - pó e suspensão para suspensão injetável - associação - vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; hemaglutinina filamentosa 50 µg/ml ; haemophilus influenzae tipo b, conjugado com a proteína tetânica 10 µg ; anatoxina diftérica 60 u.i./ml ; anatoxina da tosse convulsa 50 µg/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina tetânica 80 u.i./ml - diphtheria-haemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a poliomielite e o haemophilus tipo b - pó e suspensão para suspensão injetável - associação - vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; hemaglutinina filamentosa 50 µg/ml ; haemophilus influenzae tipo b, conjugado com a proteína tetânica 10 µg ; anatoxina diftérica 60 u.i./ml ; anatoxina da tosse convulsa 50 µg/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina tetânica 80 u.i./ml - diphtheria-haemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a poliomielite e o haemophilus tipo b - pó e suspensão para suspensão injetável - associação - vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; hemaglutinina filamentosa 50 µg/ml ; haemophilus influenzae tipo b, conjugado com a proteína tetânica 10 µg ; anatoxina diftérica 60 u.i./ml ; anatoxina da tosse convulsa 50 µg/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina tetânica 80 u.i./ml - diphtheria-haemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - interferão omega recombinante de origem felina - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. em gatos infectados pelo fiv, a mortalidade foi baixa (5%) e não foi influenciada pelo tratamento.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração